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GKE
In Praxis und Labor sind in Sachen Hygiene viele Bestimmungen und Vorgaben einzuhalten. gke bietet Konzepte für die sichere Reinigung, Sterilisation und Dokumentation, damit Sie sich auf Ihre Patienten und Mitarbeiter konzentrieren können.
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6 Produkte
- 211-121 EDS
C-S-BDS-EU-RCPCD Compact-PCD, runde Bauart, Farbe: violett, für Bowie-Dick-Simul
GKE › Sterilisation_Bowie-Dick-Test im Autoklaven ab 54 Literauf Anfrage - 211-120 EDS
C-S-BDS-EU-RCPCD-KIT Startpaket Bowie-Dick-Simulationstest (BDS) mit Compact-PCD – Inhalt: 1 Prüfkörper 100 Indikatoren
GKE › Sterilisation_Bowie-Dick-Test im Autoklaven ab 54 Literauf Anfrage - 211-151 EDS
C-S-BDS-EUH-RCPCD Compact-PCD, runde Bauart, Farbe: blau, für Bowie-Dick-Simulat
GKE › Sterilisation_Bowie-Dick-Test im Autoklaven ab 54 Literauf Anfrage - 211-150 EDS
C-S-BDS-EUH-RCPCD-KIT Startpaket Bowie-Dick-Simulationstest (BDS) mit Compact-PC – Inhalt: 1 Prüfkörper 100 Indikatoren
GKE › Sterilisation_Bowie-Dick-Test im Autoklaven ab 54 Literauf Anfrage - 211-111 EDS
C-S-BDS-SV1 Nachfüllpackung Indikatorstreifen für Bowie-Dick-Simulationstest (BD
GKE › Sterilisation_Bowie-Dick-Test im Autoklaven ab 54 Literauf Anfrage - 211-117 EDS
Ersatz-Tefloneinsatz für alle BDS-Compact-PCDs mit aufgedruckter Art.-Nr. 211-15 – VPE: 5 Stück
GKE › Sterilisation Ersatzteileauf Anfrage
Über GKE
Prozessüberwachung und Dokumentation
Das Sortiment von gke gliedert sich in drei Bereiche:
- Reinigungsprozess-Überwachungs-Indikatoren für Thermodesinfektor (RDG) und Ultraschallbad
- Sterilisationsprozess-Überwachungs-Indikatoren für DAC Universal und Autoklav, inklusive Bowie-Dick-Simulationstest und Chargenüberwachung
- Dokumentation, analog und digital, als Grundlage für Rückverfolgungen
Grundlage für Rückverfolgungen
Das Medizinproduktegesetz (MPG) und die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) fordern für die Aufbereitung von Medizinprodukten geeignete validierte Verfahren und deren Dokumentation. Normen für Qualitätsmanagement, Validierungsnormen und die RKI-KRINKO-Empfehlung für die Aufbereitung von Medizinprodukten fordern die Überwachung und Dokumentation jeder Sterilisationscharge.
Alle Parameter, die den Sterilisationsprozess beeinflussen, sind bei jeder Charge zu überwachen, für die Freigabe zu berücksichtigen und in Verbindung mit einer Chargennummer zu dokumentieren.
Wenn ein Reinigungsprozess optimal ausgelegt und validiert wurde, muss sichergestellt werden, dass er im Alltag immer einwandfrei abläuft und nicht unbemerkt von der Validierung abweicht. Dafür gibt es Testbögen und Indikatoren für die maschinelle Reinigung im Thermodesinfektor (RDG) und im Ultraschallbad.
Indikatoren zur Überwachung von Sterilisationsprozessen gibt es für den DAC Universal und für den Autoklav. Im Autoklav stehen der Bowie-Dick-Simulationstest, die Chargenüberwachung bei Hohlkörper-Instrumenten und die Chargenüberwachung für komplexe Beladungen zur Wahl.
Für die Dokumentation stehen die Container-Siegel-Plombe, ein manuelles Dokumentationssystem mit Etikettierzange und Etiketten für software-gesteuerte Drucker zur Verfügung.