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GKE
In Praxis und Labor sind in Sachen Hygiene viele Bestimmungen und Vorgaben einzuhalten. gke bietet Konzepte für die sichere Reinigung, Sterilisation und Dokumentation, damit Sie sich auf Ihre Patienten und Mitarbeiter konzentrieren können.
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7 Produkte
- 200-108 EDS
Dichtungsring, schwarz, für C-PCD-Schraubkappen M12
GKE › Sterilisation Ersatzteileauf Anfrage - 200-109 EDS
Dichtungsringe, schwarz, für Compact-PCD und Helix-PCD Schraubkappen M10 VPE: 3
GKE › Sterilisation_Überwachung komplexer Beladungen + Hohlkörper-Test im Autoklavauf Anfrage - 200-105 EDS
Dichtungssatz O-Ring, schwarz, für C-PCD-Schraubkappen M10 und M12 – VPE: 2 Stück
GKE › Sterilisation Ersatzteileauf Anfrage - 240-892 EDS
Ersatz-Farbrolle für alle GKE-Etikettierzangen
GKE › Dokumentation manuell_Etikettendruckerauf Anfrage - 211-117 EDS
Ersatz-Tefloneinsatz für alle BDS-Compact-PCDs mit aufgedruckter Art.-Nr. 211-15 – VPE: 5 Stück
GKE › Sterilisation Ersatzteileauf Anfrage - 200-102 EDS
Tefloneinsatz für alle GKE Prüfkörper zur Chargenüberwachung (Compact-PCD – VPE: 5 Stück
GKE › Sterilisation Ersatzteileauf Anfrage - 800-102 EDS
W-PHO Halter aus Kunststoff, Farbe: cosmic green, für GKE-Reinigungsprozessüberw – VPE: 10 Stück
GKE › Reinigung_Überwachungs-Indikatoren im RDG/TWMauf Anfrage
Über GKE
Prozessüberwachung und Dokumentation
Das Sortiment von gke gliedert sich in drei Bereiche:
- Reinigungsprozess-Überwachungs-Indikatoren für Thermodesinfektor (RDG) und Ultraschallbad
- Sterilisationsprozess-Überwachungs-Indikatoren für DAC Universal und Autoklav, inklusive Bowie-Dick-Simulationstest und Chargenüberwachung
- Dokumentation, analog und digital, als Grundlage für Rückverfolgungen
Grundlage für Rückverfolgungen
Das Medizinproduktegesetz (MPG) und die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) fordern für die Aufbereitung von Medizinprodukten geeignete validierte Verfahren und deren Dokumentation. Normen für Qualitätsmanagement, Validierungsnormen und die RKI-KRINKO-Empfehlung für die Aufbereitung von Medizinprodukten fordern die Überwachung und Dokumentation jeder Sterilisationscharge.
Alle Parameter, die den Sterilisationsprozess beeinflussen, sind bei jeder Charge zu überwachen, für die Freigabe zu berücksichtigen und in Verbindung mit einer Chargennummer zu dokumentieren.
Wenn ein Reinigungsprozess optimal ausgelegt und validiert wurde, muss sichergestellt werden, dass er im Alltag immer einwandfrei abläuft und nicht unbemerkt von der Validierung abweicht. Dafür gibt es Testbögen und Indikatoren für die maschinelle Reinigung im Thermodesinfektor (RDG) und im Ultraschallbad.
Indikatoren zur Überwachung von Sterilisationsprozessen gibt es für den DAC Universal und für den Autoklav. Im Autoklav stehen der Bowie-Dick-Simulationstest, die Chargenüberwachung bei Hohlkörper-Instrumenten und die Chargenüberwachung für komplexe Beladungen zur Wahl.
Für die Dokumentation stehen die Container-Siegel-Plombe, ein manuelles Dokumentationssystem mit Etikettierzange und Etiketten für software-gesteuerte Drucker zur Verfügung.